Migreeniviikolla muistutetaan migreenin monimuotoisuudesta

Migreeniviikkoa vietetään tänä vuonna 9.–15. syyskuuta.

Migreeniviikolla lisätään tietoisuutta migreenistä neurologisena sairautena. Tänä vuonna Migreeniviikon teemana on migreenin monimuotoisuus. Migreeni on monimuotoinen sairaus, johon voi liittyä myös epätyypillisiä ja vähemmän tunnettuja oireita.   

Migreeni koskettaa noin 700 000 suomalaista, mutta sairaus on silti aliarvostettu ja alidiagnosoitu. 

Migreeni on aikuisiän yleisin neurologinen sairaus ja myös yleisin työkykyä alentavista sairauksista 15–49-vuotiaiden naisten ikäryhmässä. Migreeniä sairastaa jossakin elämänvaiheessa noin 40 % naisista ja noin 20 % miehistä. Monet migreeniä sairastavat kokevat syrjintää työelämässä ja vaikeuksia opiskelussa. Migreeni aiheuttaa inhimillisen kärsimyksen lisäksi kansantaloudellisia kustannuksia. 

Tarvitaan lisää tietoa ja puhetta migreenistä, jotta ymmärrys sairautta kohtaan lisääntyy. Migreeniviikko muistuttaa migreenistä vakavasti otettavana neurologisena sairautena. 

– Kukaan ei ole itse valinnut sairastaa migreeniä. Migreeni ei ole asennekysymys. On aika lopettaa migreenin vähättely, kiteyttää Suomen Migreeniyhdistyksen toiminnanjohtaja Sirpa Hietaranta. 

Migreeniviikon takana on Suomen Migreeniyhdistys. Yhdistyksen toiminnan tarkoituksena on tarjota tietoa ja tukea migreeniä sekä vaikeita päänsärkysairauksia sairastaville ja heidän läheisilleen.  

Lisätietoja: 
Sirpa Hietaranta, toiminnanjohtaja, Suomen Migreeniyhdistys ry 
sirpa.hietaranta(at)migreeni.org 
050 448 4909