Kokemustarina
Tuettu lomatoiminta – voimavaroja ja virkistystä perheille
Tuettu lomatoiminta tarjosi monipuolista tekemistä ja yhdessäoloaikaa perheille. Lomalta sai ikimuistoisia kokemuksia ja uusia tuttavuuksia.
”Äitinä on vaikea hyväksyä poikien sairastuminen, mutta Migreeniyhdistyksen toiminnasta saan voimaa”
Miksi olen Migreeniyhdistyksen jäsen? Olen jäsen kolmesta syystä: Tarvitsin tukea perheeni migreenitilanteeseen Katja on ollut …
Matka vestibulaarisen migreenin kanssa
Yhtäkkiä alkavat oudot neurologiset oireet voivat säikäyttää ja viedä arjesta turvallisuuden tunteen. Jos syytä oireille ei löydy nopeasti, voivat pelot terveyden ja tulevaisuuden puolesta olla mukana pitkään. Millaista on elää epävarmuuden keskellä? Miten polku harvinaisemman migreenimuodon diagnoosin saamiseen menee?
Kolme syytäni olla jäsen, Kristian Oulusta
1) Migreeniyhdistyksen jäsenenä saan vertaistukea toisilta, ja voin myös itse sitä antaa. 2) Syyskuun Migreeniviikko on hyvä tietoiskuajankohta. 3) Jäsenenä saan myös Aura-lehden kotiin. Sen aiheet ovat hyviä ja jäsenedut löytyvät helposti :)
Hormonaalinen migreeni ei kosketa pelkästään naisia
29-vuotias Aleka Tiira on sairastanut migreeniä yläasteen alusta lähtien ja diagnoosin hän sai 15–16-vuotiaana. Suvussa kulkeva migreeni helpotti sairauden tunnistamista. Aleka kertoo kokemuksistaan vähemmistöstressistä ja sen vaikutuksesta migreenin hoitoon.
Askel kerrallaan – liikkumista migreenin ehdoilla
Migreeniyhdistyksen vapaaehtoinen Leena Rapanen työskentelee liikunnan parissa ja on kirjoittanut blogiimme ajatuksiaan liikkumisesta osana hyvinvointia. Leenan tekstissä yhdistyvät omakohtainen kokemus, ammatillinen näkemys sekä käytännönläheiset vinkit – unohtamatta lempeää muistutusta siitä, että jokainen meistä on yksilö: kaikki vinkit eivät sovi kaikille, mutta jokainen voi löytää oman tapansa liikkua ja voida paremmin.