Migreeniyhdistys pitää migreeniä sairastavien puolta

Migreeniyhdistys valvoo migreeniä ja vaikeita päänsärkysairauksia sairastavien etuja ja toimii asiantuntijana sairastavia koskevissa asioissa. Elokuussa Migreeniyhdistys on antanut lausunnon migreenin Käypä hoito -suosituksiin, ottanut kantaa lääkkeiden velvoitevarastointilakiin sekä vienyt kansanedustajille migreenitietoutta. 

1. Migreeniyhdistys lausui Käypä hoito -suosituksista 

Migreeniyhdistystä pyydettiin lausumaan kantansa päivittyviin migreenin Käypä hoito -suosituksiin. Migreeniyhdistys toi lausunnossaan esiin potilaiden ja potilasjärjestön näkökulmaa, sillä yhdistyksen tavoitteena on migreenin hyvä ja oikea-aikainen hoito, sairauden diagnostinen tunnistaminen sekä riittävä tuki. On tärkeää, että migreeniä sairastavan hoitopolku on selkeä, yksilöllisesti suunniteltu ja kokonaisvaltainen. 

2. Lääkkeiden velvoitevarastoinnissa on huomioitava riittävä triptaanien saatavuus 

Migreeniyhdistys otti kantaa migreenilääkkeiden velvoitevarastointilakiin, jonka tarkoituksena on ehkäistä lääkkeiden saatavuushäiriöitä. Kannanoton mukaan triptaaneja tulee varastoida yhä laajemmin, sillä migreeni koskettaa arviolta 850 000 suomalaista ja sairaus vaikuttaa merkittävästi työ- ja toimintakykyyn. Erilaisten triptaanien laajempi varastointi on taattava tulevaisuudessa erityisesti niiden migreenilääkkeiden osalta, jotka ovat riskissä saatavuushäiriöille.  

3. Migreenitietoutta kansanedustajille 

Migreeniä sairastavien aseman parantaminen niin työelämässä kuin sen ulkopuolella on merkittävä yhdenvertaisuuskysymys. Migreeniyhdistys vei migreenitietoutta päättäjille eri eduskuntapuolueisiin, jotta ymmärrys migreenin kanssa elävien tilanteesta yhteiskunnallisella tasolla lisääntyisi. Migreeniä sairastavien etu on yhteinen asia, jota tulee edistää yli puoluerajojen. Nyt joukko päättäjiä on halunnut antaa migreeniä sairastaville tukensa. Katso, mitä sanottavaa kansanedustajilla on ollut migreeniystävällisestä työelämästä.(siirryt toiseen palveluun)  

4. Migreeniyhdistys välittää oikeaa ja ajantasaista tietoa 

Migreeniyhdistys välittää ajankohtaista tutkimustietoa migreenistä ja päänsärkysairauksista sekä osallistuu tutkimustiedon tuottamiseen. Kesällä mediassa on liikkunut väärää tietoa migreenilääkkeiden Kela-korvattavuuksista. Migreeniyhdistyksessä on oikaistu väärää tietoa sekä vastattu kysymyksiin kyseisten lääkkeiden korvattavuuksista. Migreeniyhdistyksen jäsenenä voit luottaa siihen, että yhdistys viestii migreenilääkkeiden Kela-korvattavuuksista ja niiden muutoksista.

5. Jäsenenä takaat, että edunvalvontatyön jatkuu tulevaisuudessa 

Järjestöjen rahoituksen kiristyessä jokainen migreeniä sairastavan tai sairastaneen jäsenmaksu on tuki, joka auttaa noin 850 000 migreeniä sairastavaa suomalaista elämään parempaa arkea. Jäsenenä mahdollistat myös sen, että migreeniä sairastavien edunvalvontatyö jatkuu tulevaisuudessa. Edunvalvontatyö on pitkäjänteistä ja monimuotoista vaikuttamistyötä, jolla on konkreettisia vaikutuksia migreeniä sairastavien arkeen. Viime vuosina Suomen Migreeniyhdistys on saanut peruttua ensimmäisen palkattoman sairauslomapäivän, neuvotellut migreenilääkkeitä Kela-korvattavuuden piiriin sekä perustanut eduskuntaan Kipu- ja migreeniryhmän.