Mitä teemme

Tarjoamme tietoa ja tukea migreenin kanssa eläville ja toimimme migreeniä ja vaikeita päänsärkysairauksia sairastavien edunvalvojana. Tutustu yhdistyksen toimintamuotoihin.

Suomen Migreeniyhdistys on valtakunnallinen potilas- ja edunvalvontajärjestö, joka tarjoaa tietoa ja tukea migreeniä sekä vaikeita ja harvinaisia päänsärkysairauksia sairastaville, heidän omaisilleen sekä muille aiheesta kiinnostuneille. Toimimme migreeniä ja vaikeita päänsärkysairauksia sairastavien edunvalvojana.

Migreeniyhdistys valvoo migreeniä ja vaikeita päänsärkysairauksia sairastavien etuja ja toimii asiantuntijana migreeniä ja vaikeita päänsärkyjä koskevissa asioissa. Yhdistys vaikuttaa päänsärkyjä koskevan tutkimuksen ja kuntoutuksen kehittymiseen yhteistyössä eri tahojen kanssa sekä kansallisella että kansainvälisellä tasolla. Yhdistys lisää tietämystä päänsärkysairauksista sekä niitä sairastavien että muun väestön ja terveydenhuollon ammattilaisten keskuudessa.

Migreeniyhdistyksen toimintaan osallistuminen ei vaadi jäsenyyttä, mutta vain varsinaisella jäsenellä on oikeus äänestää sääntömääräisissä kokouksissa. Liity jäseneksi tästä(avautuu uuteen ikkunaan).

Toimintamme arvot

Ihmisläheisyys, tasavertaisuus ja läpinäkyvyys.

Ihmisläheisyys: Olemme olemassa ihmisiä varten, sairastavia ja heidän kanssaan toimivia ihmisiä: lähipiiri, työkaverit, työnantajat ym. Toiminta on inhimillistä, kohderyhmälähtöistä ja ihmisiä arvostavaa, maan tasalle tulevaa.
Tasavertaisuus: Olemme tasavertaisia toimijoita jäsenten sekä migreenin kanssa elävien ja heidän elämänpiiriinsä kuuluvien ihmisten kanssa. Mahdollistamme heidän kuulluksi tulemisen, aktiivisen osallistumisen ja yhdessä tekemisen kaikessa toiminnassamme ja viestinnässämme.
Läpinäkyvyys: Migreeniyhdistyksen toiminta on läpinäkyvää ja avointa. Läpinäkyvyydellä haluamme varmistaa toimintamme luotettavuuden eri kohderyhmien ja yhteistyökumppaneiden keskuudessa.