Tietoartikkelit
Hyvää elämää migreenin kanssa eläville jo 25 vuotta
Nykyisen Suomen Migreeniyhdistys ry:n toiminta käynnistyi vuonna 1995. Tänä vuonna yhdistys juhlii 25-vuotista taivaltaan.
Tarjoamme tietoa ja tukea migreenin kanssa eläville ja toimimme migreeniä ja vaikeita päänsärkysairauksia sairastavien edunvalvojana. Tutustu yhdistyksen toimintamuotoihin.
Suomen Migreeniyhdistys on valtakunnallinen potilas- ja edunvalvontajärjestö, joka tarjoaa tietoa ja tukea migreeniä sekä vaikeita ja harvinaisia päänsärkysairauksia sairastaville, heidän omaisilleen sekä muille aiheesta kiinnostuneille. Toimimme migreeniä ja vaikeita päänsärkysairauksia sairastavien edunvalvojana.
Migreeniyhdistys valvoo migreeniä ja vaikeita päänsärkysairauksia sairastavien etuja ja toimii asiantuntijana migreeniä ja vaikeita päänsärkyjä koskevissa asioissa. Yhdistys vaikuttaa päänsärkyjä koskevan tutkimuksen ja kuntoutuksen kehittymiseen yhteistyössä eri tahojen kanssa sekä kansallisella että kansainvälisellä tasolla. Yhdistys lisää tietämystä päänsärkysairauksista sekä niitä sairastavien että muun väestön ja terveydenhuollon ammattilaisten keskuudessa.
Migreeniyhdistyksen toimintaan osallistuminen ei vaadi jäsenyyttä, mutta vain varsinaisella jäsenellä on oikeus äänestää sääntömääräisissä kokouksissa. Liity jäseneksi tästä(avautuu uuteen ikkunaan).
Ihmisläheisyys, tasavertaisuus ja läpinäkyvyys.
Etsimme ja tuotamme luotettavaa tietoa sekä välitämme sitä
Tuemme migreeniä ja päänsärkysairauksia sairastavia
Marika Aro
puheenjohtaja
puh. 050 325 2570
marika.aro@sylva.fi
Kirsi Broström, Turku, varapuheenjohtaja
Ville Artto, Helsinki
Emilia Lindroos, Espoo
Mervi Saikkonen, Järvenpää
Mirjami Tran Minh, Helsinki
Anu Ylönen, Tampere
Varajäsenet:
Carita Åkerblom, Helsinki
Kristiina Nieminen, Helsinki
Tietoartikkelit
Nykyisen Suomen Migreeniyhdistys ry:n toiminta käynnistyi vuonna 1995. Tänä vuonna yhdistys juhlii 25-vuotista taivaltaan.