Mitä teemme

Suomen Migreeniyhdistys tukee ja ohjaa päänsärkyjä sairastavia ja tekee yhteistyötä terveydenhuollon ammattilaisten kanssa. Yhdistys on tarkoitettu migreeniä, sarjoittaista päänsärkyä (Hortonin neuralgia, cluster headache), kolmoishermosärkyä (trigeminusneuralgia) sekä harvinaisia trigeminovaskulaarisia päänsärkyjä sairastaville, heidän omaisilleen sekä muille aiheesta kiinnostuneille.

Migreeniyhdistys valvoo jäsenistönsä etuja ja toimii asiantuntijana migreeniä ja muita vaikeita päänsärkyjä koskevissa asioissa. Yhdistys vaikuttaa päänsärkyjä koskevan tutkimuksen ja kuntoutuksen kehittymiseen yhteistyössä eri tahojen kanssa sekä kansallisella että kansainvälisellä tasolla. Yhdistys lisää tietämystä päänsärkysairauksista sekä niitä sairastavien että muun väestön ja terveydenhuollon ammattilaisten keskuudessa.

Lue lisää toiminnastamme:

Toimintakertomus 2017

 

Yhdistys etsii ja tuottaa luotettavaa tietoa sekä välittää sitä:

  • netissä: www.migreeni.org
  • Päänsärky-lehdessä
  • esitteissä
  • Facebookissa
  • jäsensähköposteissa

Yhdistys tukee päänsärkyjä sairastavia esim.

  • vertaistoiminnalla eri puolilla Suomea
  • vertaisryhmillä sosiaalisessa mediassa
  • neuvontapalvelulla

Älä jää yksin!

Olemme tukenasi, liity jäseneksi tästä