Ajankohtaista
Uuden mahdollisuuden äärellä
Elettiin elokuuta 2019. Tällöin tajuntaani iskeytyi se tosiasia, etten voi enää palata entiseen työhön. Se oli musertava tunne. Olin fyysisesti ja henkisesti todella pohjalla jo lääkkeiden aiheuttamista haittavaikutuksista, pettymyksistä niiden tehottomuuteen ja pisteenä iin päälle oli pakko luovuttaa työpaikan suhteen. Mutta näistä synkistä tunnelmista huolimatta elämäni tärkein ja järkevin päätös oli jättäytyä pois omasta työstäni.
Kohderyhmäkysely keräsi 287 vastausta – yli 95 % vastaajista tyytyväisiä yhdistyksen toimintaan
Migreeniyhdistys kysyi loka-marraskuussa 2020 jäsenten ja muun kohderyhmän arviota yhdistyksen toiminnasta. Vastauksia kyselyyn tuli yhteensä 287 kappaletta.
Happimaskeja Hortonin neuralgiaa sairastaville omahoitotarvikkeiden jakelusta nyt myös Helsingissä
Happihoito voi kuulua Hortonin neuralgian kohtaushoitoon. Harvinaisemman sairauden hoidossa käytetyn lääkkeellisen happihoidon tarvikkeet eivät kuitenkaan ole aina tuttuja hoitotarvikejakelussa.
Hyvää elämää migreenin kanssa eläville jo 25 vuotta
Nykyisen Suomen Migreeniyhdistys ry:n toiminta käynnistyi vuonna 1995. Tänä vuonna yhdistys juhlii 25-vuotista taivaltaan.
Suuri kiitos vertaistuen päivänä
Jos mietit tilanteita, joissa olet ollut vertaistuen äärellä, minkälaisia kohtaamisia sinulla tulee mieleen? Mikä merkitys kohtaamisilla on ollut omaan oloosi tai senhetkiseen tilanteeseesi? Minkälaista vertaistukea kaipaat ja mitä kertoisit juuri nyt vertaistukijallesi?
Kuka oikein olen?
Migreeniä sairastaville itsetunto voi olla aiheena haastava ja usein se laittaa hyvin mietteliääksi. Migreeni todella saattaa horjuttaa itsetuntoa ja omaa itseä voi joutua etsimään ihan uudella tavalla sairauden takia.