Siirry sisältöön

migreeni

Migreenin paradoksi – korkea tautitaakka, systemaattinen alirahoitus ja sukupuolivinouma

Migreenipotilaat kohtaavat systemaattisia esteitä kaikilla tasoilla, mukaan lukien dramaattisen tutkimuksen alirahoituksen, naisiin kohdistuvan vähättelevän suhtautumisen päivystyspoliklinikoilla ja lisäksi myös sukupuoleen perustuvien analyysien puuttumisen kliinisissä tutkimuksissa. Tie eteenpäin on selvä. Migreenin aseman erittäin yleisenä, vakavasti vammauttavana ja suhteettomasti naisia kohtaavana sairautena, tulisi lisätä päättäjien huomiota ja johtaa resurssien allokointiin ongelman ratkaisemiseksi nykyisen systemaattisen laiminlyönnin sijasta.

Hormonaalinen migreeni ei kosketa pelkästään naisia

29-vuotias Aleka Tiira on sairastanut migreeniä yläasteen alusta lähtien ja diagnoosin hän sai 15–16-vuotiaana. Suvussa kulkeva migreeni helpotti sairauden tunnistamista. Aleka kertoo kokemuksistaan vähemmistöstressistä ja sen vaikutuksesta migreenin hoitoon.

Askel kerrallaan – liikkumista migreenin ehdoilla

Migreeniyhdistyksen vapaaehtoinen Leena Rapanen työskentelee liikunnan parissa ja on kirjoittanut blogiimme ajatuksiaan liikkumisesta osana hyvinvointia. Leenan tekstissä yhdistyvät omakohtainen kokemus, ammatillinen näkemys sekä käytännönläheiset vinkit – unohtamatta lempeää muistutusta siitä, että jokainen meistä on yksilö: kaikki vinkit eivät sovi kaikille, mutta jokainen voi löytää oman tapansa liikkua ja voida paremmin.

Migreenin monet kasvot

Migreeniä sairastava kohtaa usein ymmärtämättömyyttä, jopa vähättelyä. Migreeni sekoitetaan päänsärkyyn. Kyllähän pienessä päänsäryssä voi töissä …